Todo lo que sigue trata de Epitalón. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
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== Contraindicaciones == Darolutamide no tiene contraindicaciones en hombres. Sin embargo, el medicamento puede tener efectos teratogénicos en fetos masculinos debido a sus efectos antiandrogénicos y, por lo tanto, no debe ser utilizado por mujeres embarazadas.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Efectos secundarios == Los efectos secundarios más comunes de la darolutamida en ensayos clínicos (≥2% de incidencia) en hombres castrados incluyeron fatiga y astenia (16% frente a 11% para placebo ), dolor en las extremidades (6% frente a 3% para placebo) y erupción cutánea (3% vs. 1% para placebo). La darolutamida también se asoció con una mayor incidencia de cardiopatía isquémica (4,0% frente a 3,4% para placebo) e insuficiencia cardíaca (2,1% frente a 0,9% para placebo). En términos de anormalidades en las pruebas de laboratorio, la darolutamida se asoció con una disminución en el recuento de neutrófilos (20% frente a 9% para el placebo), aumento de aspartato aminotransferasa (AST) (23% frente a 14% para el placebo; Grado 3–4: 0.5% vs. 0.2% para placebo) y aumento de bilirrubina (16% vs. 7% para placebo). En los estudios clínicos, el 88% de los pacientes tratados con darolutamida tenían 65 años o más. No se han observado convulsiones con darolutamida en ensayos clínicos. La darolutamida es un teratógeno esperado y tiene un riesgo teórico de defectos congénitos en bebés varones si la toman las mujeres durante el embarazo. Puede afectar la fertilidad masculina. Cuando se usa como monoterapia (es decir, sin castración quirúrgica o médica) en hombres, se sabe que los NSAAs producen cambios mamarios feminizantes, que incluyen sensibilidad mamaria y ginecomastia.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Sobredosis == La darolutamida se ha estudiado en dosis de hasta 1800 mg/día en ensayos clínicos. No se observaron toxicidades limitantes de la dosis con esta dosis. Debido a su absorción saturable y la falta de toxicidad aguda, no se espera que una sobredosis de darolutamida produzca toxicidad sistémica en personas con función hepática y renal intactas No existe un antídoto específico para la sobredosis de darolutamida. En caso de sobredosis de darolutamida, si no hay toxicidad, el tratamiento puede continuar de manera normal. Si hay sospecha de toxicidad, se deben tomar medidas generales de apoyo hasta que la toxicidad clínica haya disminuido o se haya resuelto y entonces podrá continuarse el tratamiento.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Interacciones == La glicoproteína P combinada y los inductores potentes o moderados de CYP3A4, como la rifampicina, pueden disminuir la exposición a la darolutamida, mientras que la glicoproteína P combinada y los inhibidores potentes de CYP3A4, como el itraconazol, pueden aumentar la exposición a la darolutamida. La darolutamida es un inhibidor del transportador de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) y puede aumentar la exposición a sustratos para esta proteína, como la rosuvastatina. Se ha encontrado que aumenta la exposición a rosuvastatina en aproximadamente 5 veces.
Fuentes: es.wikipedia.org
Epitalón se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Epitalón se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Epitalón)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Epitalón)